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上海莼試生物技術有限公司
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細胞培養(yǎng)的基本概念及方式

時間:2018/4/12閱讀:282
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細胞培養(yǎng)方式大致可分為兩種(圖2-25):一種是群體培養(yǎng)(mass culture),將含有一定數(shù)量細胞的懸液置于培養(yǎng)瓶中,讓細胞貼壁生長,匯合(confluence)后形成均勻的單細胞層;另一種是克隆培養(yǎng)(clonal culture),將高度稀釋的游離細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中,各個細胞貼壁后,彼此距離較遠,經過生長增殖每一個細胞形成一個細胞集落,稱為克隆(clone)。一個細胞克隆中的所有細胞均來源于同一個祖先細胞。此外,為了制取細胞產品而設計了轉鼓培養(yǎng)法,使用大容量的圓培養(yǎng)瓶,在培養(yǎng)過程中不斷地轉動,使培養(yǎng)的細胞始終處于懸浮狀態(tài)之中而不貼壁。
高等生物是由多細胞構成的整體,在整體條件下要研究單個細胞或某一群細胞在體內(in vivo)的功能活動是十分困難的。但是如果把活細胞拿到體外(in vitro)培養(yǎng)進行觀察和研究,則要方便得多。活細胞離體后要在一定的生理條件下才能存活和進行生理活動,特別是高等動植物細胞要求的生存條件極其嚴格,稍有不適就要死亡。所以細胞培養(yǎng)技術(cell culture)就是選用生存條件對活細胞進行培養(yǎng)和研究的技術。
動物細胞的生存環(huán)境與植物細胞差別很大,因而二者的培養(yǎng)方法很不相同。
110718-200507    含量測定    20mg    酯蟾毒配基
110728-200506    含量測定    100mg    *
110735-200102    鑒別    100mg    *
110743-200905    含量測定    200mg    *
110744-200509    含量測定    20mg    菝契皂苷元
110746-200507    TLC檢查    20mg    馬兜鈴酸A
110747-200507    含量測定    100mg    樟腦
110755-9003    含量測定    20mg    *
110759-200604    含量測定    0.2ml    乙酸龍腦酯
細胞培養(yǎng)

 

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