在我們的細胞中，DNA被折疊成數百萬個小數據包，就像一根線上的珠子，使我們2米長的線性基因基因組，能夠納入一個直徑只有約0.01毫米的細胞核中。然而，這些分子珠子，稱為核小體，使DNA變得“不可讀”。因此，它們需要暫時無家可歸，讓基因被復制（轉錄）到用來制造蛋白質的信息中，解析這些結構組裝對基因轉錄的影響，具有重要意義。
研究人員介紹了一種新研發的化學生物學方法，這種方法能確定哺乳動物核小體在基因組中的位置，從中研究人員揭示了胚胎干細胞中核小體組裝的一些令人驚訝的特征，這為研究哺乳動物細胞中核小體如何介導基因調控提供了一個寶貴的資源。
研究人員發現不同于之前的理論模式，對于小鼠幾乎所有的基因來說，一種脆性核小體占據了轉錄起始位點和終止位點，這是之前認為核小體刪除的區域。核小體還占據了DNA結合蛋白，比如CCCTC-bindingfactor(CTCF)和多能因子的靶標位置。
此外，研究人員還證明啟動子近端核小體以特殊的+1核小體形式，引發了RNA聚合酶II的停頓，并且也發現了外顯子內含子連接處的核小體的一個新特征。
由此研究人員指出，這一研究構建了一種定義核小體整體圖譜的新方法，將為研究哺乳動物細胞中核小體如何介導基因調控提供了一個寶貴的資源。
關于核小體的研究有很多，比如日內瓦大學的研究人員曾分析了核小體動力學的控制機制以及對基因表達的影響。他們發現，所有啟動子可被分為兩種截然不同的類型，差別在于它們核小體穩定的狀態。一種類型，以動態的、不穩定的核小體為特征，存在于高表達的基因上，如那些涉及細胞生長和分裂控制的基因。其他的類型，其中包含的穩定核小體，位于較少表達基因上。
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