蛋白提取試劑盒定向誘導(dǎo)分化法

有些學(xué)者致力于研究在無擬胚體形成的情況下誘導(dǎo)iPSC定向分化為心肌細(xì)胞的方法。Laflamme等在無血清培養(yǎng)基中添加 Activin和BMP4, 可獲得30%的心肌細(xì)胞; 另一個課題組通過在此基礎(chǔ)上添加FGF和血管內(nèi)皮生長因子 (vascular endothelial growth factor, VEGF)的方法也獲得了來源于ES的心肌細(xì)胞。還有一些研究者通過分選KDR和C-KIT陽性細(xì)胞以獲得ES分化過程中出現(xiàn)的多潛能心血管祖細(xì)胞。分選出的心血管祖細(xì)胞可分化成心肌細(xì)胞、血管內(nèi)皮細(xì)胞及平滑肌細(xì)胞; 進(jìn)一步采用細(xì)胞表面標(biāo)志物PDGFRα篩選可以獲得更高純度的心肌細(xì)胞。實驗發(fā)現(xiàn), 這種優(yōu)化后的方法即使不經(jīng)*步心血管祖細(xì)胞的篩選, 也可獲得純度大于50%的心肌細(xì)胞。

盡管目前已有多種從hPSC獲得心肌細(xì)胞的方法, 但很難對各種方法的優(yōu)劣進(jìn)行比較, 并且各種方法的重復(fù)性低。實際上, 由于各種hESC細(xì)胞系在遺傳學(xué)及表觀遺傳學(xué)方面存在差異, 且不同實驗室培養(yǎng)hESC的方法不同, 因此衍生出多種分化培養(yǎng)方法。近有報道稱, 一種新的心肌細(xì)胞分化方法可在hESC及iPSC中產(chǎn)生同樣的效果。研究者把hESC分散成單個細(xì)胞誘導(dǎo)其形成擬胚體, 蛋白提取試劑盒離心后培養(yǎng)于V型底的96孔板中, 能誘導(dǎo)多種hESC產(chǎn)生64%~89% Troponin I陽性的心肌細(xì)胞。但這一方法還有待于其它實驗室的驗證。
對照品    含量測定    110811-200203    血竭素高氯酸鹽        20mg
對照品    含量測定    110812-200506    10-羥基癸烯酸        50mg
對照品    含量測定    110814-200505    酸棗仁皂苷B        20mg
對照品    鑒別    110815-200305    牛磺膽酸鈉        20mg
對照品    含量測定    110816-200406    牛磺*        20mg
對照品    含量測定    110817-200305    *        50mg
對照品    含量測定    110818-200404    紅景天苷        20mg
對照品    含量測定    110819-200505    牛蒡子苷        20mg
蛋白提取試劑盒