細(xì)胞培養(yǎng)有望幫助理解調(diào)節(jié)性T細(xì)胞（Treg cells）的功能，正如我們所知，Treg細(xì)胞能夠幫助控制和調(diào)節(jié)機(jī)體免疫系統(tǒng)的功能從而有效抵御過(guò)度的反應(yīng)。相關(guān)研究或?yàn)槔斫庾陨砻庖呒膊〖岸鄶?shù)慢性炎性疾病的發(fā)病機(jī)制，以及開(kāi)發(fā)相關(guān)疾病的新型療法提供新的思路和希望，比如關(guān)節(jié)炎、克羅恩病以及一些廣譜性的疾病，比如哮喘癥、過(guò)敏癥和癌癥等。

文章中，研究人員對(duì)一種名為FOXP3突變的罕見(jiàn)人類基因突變進(jìn)行調(diào)查，盡管研究人員已經(jīng)闡明了FOXP3基因在Treg細(xì)胞中所扮演的角色，但該基因具體的作用機(jī)制目前科學(xué)家們并不清楚。免疫學(xué)家Ciriaco Piccirillo指出，我們發(fā)現(xiàn)，F(xiàn)OXP3基因突變能夠影響Treg細(xì)胞抑制機(jī)體免疫反應(yīng)的能力，終就會(huì)誘發(fā)免疫系統(tǒng)過(guò)度反應(yīng)并且誘發(fā)炎癥反應(yīng)的發(fā)生；本文研究發(fā)現(xiàn)或能幫助研究人員闡明Treg細(xì)胞產(chǎn)生以及調(diào)節(jié)的分子機(jī)制。

研究人員利用來(lái)自5周的新生兒的幾滴血液進(jìn)行研究得出了新的研究結(jié)果，這名患兒因患有罕見(jiàn)致死性的遺傳性免疫疾?。↖PEX）于2009年死亡，在過(guò)去40年里，共發(fā)現(xiàn)了不到200例IPEX患者，F(xiàn)OXP3基因出現(xiàn)超過(guò)60多個(gè)不同的突變被認(rèn)為會(huì)誘發(fā)IPEX，而且終會(huì)誘發(fā)Treg細(xì)胞功能喪失。研究者Piccirillo認(rèn)為，IPEX病例讓我們覺(jué)得特殊之處就在于患者的Treg細(xì)胞除了一個(gè)關(guān)鍵的元件之外其余功能*正常，這種關(guān)鍵原件就能夠幫助關(guān)閉機(jī)體的炎癥反應(yīng)。

理解特殊的遺傳突變或能幫助研究人員將多種慢性炎性疾病或自身免疫疾病同F(xiàn)OXP3基因的功能性改變起來(lái)。如今研究人員已經(jīng)開(kāi)發(fā)出了一種新型分子，這種分子能夠恢復(fù)Treg細(xì)胞控制攜帶相同罕見(jiàn)突變患者機(jī)體免疫系統(tǒng)的能力，目前研究人員正在動(dòng)物模型中進(jìn)行新型的藥物測(cè)試，他們希望能夠開(kāi)發(fā)出用于治療其它疾病的相似藥物，比如關(guān)節(jié)炎、1型糖尿病、多發(fā)性硬化癥和狼瘡等，在這些疾病中Treg細(xì)胞的功能會(huì)出現(xiàn)輕微缺陷。

研究者Piccirillo說(shuō)道，當(dāng)前，在治療多種自身免疫和炎性疾病種，我們不得不通過(guò)一些積極性的抑制療法來(lái)關(guān)閉患者整個(gè)免疫系統(tǒng)的功能，我們的目標(biāo)就是增加特定疾病患者機(jī)體中Treg細(xì)胞的活性，比如自身免疫疾病，但我們還想在諸如癌癥等其它疾病種關(guān)閉該細(xì)胞培養(yǎng)的功能，當(dāng)然這還需要后期進(jìn)行更為深入的研究才能夠?qū)崿F(xiàn)。
 LIX1IgG    小鼠血管緊張素原(aGT)
 Lpin1 IgG    小鼠血管緊張素Ⅱ(ANG-Ⅱ) 
 Lpin1 IgG    小鼠血管緊張素Ⅱ(ANG-Ⅱ)
 L-型電壓依賴型鈣通道αIgG    小鼠血管緊張素Ⅰ(Ang-Ⅰ)
 L-型電壓依賴型鈣通道βIgG    小鼠血管活性腸肽(VIP)
 L型鈣通道蛋白a1亞型3體IgG    小鼠溴脫氧核苷*(BrdU) 
 L型鈣通道蛋白a1亞型6IgG    小鼠雄烯二酮(ASD)
 L型鈣通道蛋白IgG    小鼠性激素結(jié)合球蛋白(SHBG)
 L選擇素IgG    小鼠新生甲狀腺素(NN-T4)
細(xì)胞培養(yǎng)