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上海莼試生物技術有限公司
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細胞培養的基本方法

時間:2018-3-28閱讀:157
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細胞培養生長需要合適的酸堿度,pH過高或者過低都會導致細胞死亡。pH值的測定也可以檢查細胞培養基的批間差。清大天一標準規定取規定量供試品,用注射用水(水溫20℃-30℃)溶解至1L,加入規定量*到上述溶液中,用與細胞培養基溶液pH值相近的兩點標準緩沖液校準后的酸度計進行測定。

細胞培養基具有吸濕性,在空氣中放置水分會很快升高,干燥減量的質量分數表示產品中含濕量。細胞培養基是有菌制劑,其豐富的營養成分有利于微生物生長,控制細胞培養基中的水分可以防止微生物的繁殖,保持細胞培養基的養分。

溶劑通過半透膜由低濃度向高濃度溶液擴散的現象稱為滲透,阻止滲透所需施加的壓力,稱為滲透壓。細胞必須生活在等滲環境中,動物細胞借助K+、Na+維持滲透平衡。大多數細胞對滲透壓有一定的耐受性。但是培養液滲透壓過高容易使細胞脫水,細胞培養培養液滲透壓過低容易使細胞膨脹破裂,因此要控制培養基的滲透壓范圍。
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細胞培養

 

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