總結蛋白酶抑制劑不貼壁可能原因如下： 

●*消化過度 

●支原體污染 

●培養基pH值過堿（NaHCO3分解）   
            
●細胞老化 

●接種細胞起始濃度太低或太高 
干細胞技術有潛力被用來開發出治療諸如年齡相關性失明之類的疾病的方法，而且當臨床研究人員努力利用干細胞開發新療法時，諸如Karl之類的干細胞生物學家們一直在努力理解來自從低等脊椎動物到人類的神經元再生，從而有助以更加間接的方式促進再生醫學研究。
比如，Karl實驗室開發出的三維視網膜類器官地再現視網膜形成。這特別包括感光的視錐細胞，在Karl實驗室制造出的這種微型視網膜中，這些視錐細胞能夠大量地產生。在未來針對視網膜發生退化的病人開發的潛在細胞替換療法中，負責高靈敏度和色覺的視錐細胞是為珍貴的視網膜細胞類型。

蛋白酶抑制劑解決方法： 

●縮短*消化時間或降低*濃度 

●分離培養物，檢測支原體。清潔支架或培養箱。如發現支原體污染，丟棄培養物 

●使用無菌醋酸溶液調整pH值或充入無菌CO2

●啟用新的保種細胞 

●調節好接種細胞濃度
 100242-200402    含量測定    50mg    *
100244-200502    含量測定    50mg    *
100247-199601    檢查用    50mg    *鈉
100248-200802    含量測定    100mg    *12
100249－200902    含量測定    100mg    *
100252-200703    含量測定    100mg    亞*鈣
100253-200201    含量測定    50mg    *
100257-200903    含量測定    100mg    *
100258-200904    含量測定    100mg    * 
100259－199701    檢查用    50mg    依他尼酸
蛋白酶抑制劑