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藥典9628無菌藥品包裝密封性檢查 西林瓶微生物侵入測試儀

來源:濟南三泉中石實驗儀器有限公司   2025年03月20日 15:39  

藥典9628無菌藥品包裝密封性檢查 西林瓶微生物侵入測試儀


在藥品生產(chǎn)和質量控制領域,包裝的密封性至關重要。它直接關系到藥品的保存期限、安全性和有效性。為了驗證藥品包裝的密封性能,三泉中石的西林瓶微生物侵入測試儀MFY-HS應運而生,成為了行業(yè)內(nèi)的得力助手。


三泉中石的西林瓶微生物侵入測試儀MFY-HS,顧名思義,是專門用于測試西林瓶等藥品包裝在微生物挑戰(zhàn)下的密封性能。這種測試方法通過模擬微生物環(huán)境,將灌有培養(yǎng)基的陰性樣品和陽性樣品放入生物培養(yǎng)液中,經(jīng)過長時間的生物培養(yǎng),觀察微生物是否能夠侵入包裝內(nèi)。這種方法直接、有效,能夠準確地評估包裝的密封性能。


在藥品密封性檢測領域,微生物挑戰(zhàn)法一直備受推崇。它作為所有密封完整性測試中的優(yōu)先、直接測試方法,已經(jīng)得到了廣泛的應用和認可。2024年,國家藥典委公布了“9628 無菌藥品包裝系統(tǒng)密封性指導原則”(第二次)(簡稱9628),其中附7微生物挑戰(zhàn)法(侵沒式)更是被作為應用范圍廣泛、市場接受度高的密封性檢查方法。

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作為9628標準的制定單位之一,三泉中石對標準的制定過程及需要關注的條款有著深刻的理解。同時也深知,在微生物挑戰(zhàn)試驗中,試驗樣品的準備、方法建立以及方法驗證都是至關重要的環(huán)節(jié)。

在試驗樣品方面,剛性或柔性組件的無孔包裝均可通過浸沒式微生物挑戰(zhàn)來進行檢測。但包裝必須能夠耐受暴露試驗條件,即外包裝能夠浸泡在培養(yǎng)基中,而試驗整個過程中包裝結構不能發(fā)生改變。對于柔性包裝或具有非固定組件的包裝,還需要采用特殊的工具或固定裝置來限制包裝的膨脹或移動,以確保實驗的準確性。


例如在采用三泉中石研發(fā)的MFY-HS西林瓶微生物侵入測試儀,(zhuanli號2021204987499)執(zhí)行微生物挑戰(zhàn)實驗的過程中,我們運用了專門設計的試樣固定裝置,以確保預灌封注射器等含有可移動部件的樣品能夠穩(wěn)固地被固定住。同時,對于輸液軟袋等柔性包裝材料,我們也采取了有效措施來抑制其在實驗過程中的膨脹變形,從而滿足實驗的各項嚴格要求。

在方法建立方面,9628標準對微生物挑戰(zhàn)試驗中的菌種選擇、介質填充量、真空壓力條件、測試時長、挑戰(zhàn)溫度以及結果的確認等細節(jié)方面都進行了詳細的規(guī)定。其中,真空/壓力條件是一個重要的影響因素。采用三泉中石的西林瓶微生物侵入測試儀MFY-HS可以利用壓差模擬產(chǎn)品空運或陸運過程中產(chǎn)生的壓力變化,從而更真實地評估包裝的密封性能。


在方法驗證方面,通過得到的微生物挑戰(zhàn)法結果可以分析泄漏孔徑與微生物侵入概率的關系。記出現(xiàn)陽性結果的概率為P,可以通過統(tǒng)計回歸結果或適宜的方法計算不同孔徑的微生物挑戰(zhàn)概率。這對于確定可接受泄漏限度、定義包裝材料的密封完整性具有重要意義。


三泉中石認為,如為界定包裝材料的密封完整性,確立一個可接受的泄漏限度至關重要。藥典9628標準亦指出,若某種測試方法的靈敏度未能達到產(chǎn)品的最大允許泄漏限度標準,或該限度本身不夠明確,則建議至少運用兩種測試手段進行研究,其中微生物挑戰(zhàn)法被推薦為優(yōu)選之一,以便對這兩種方法的靈敏度進行比對分析。目前,市場上較為普遍的做法是將微泄漏密封性測試儀(采用真空衰減法)與微生物挑戰(zhàn)法相結合,通過關聯(lián)比較試驗來確定產(chǎn)品的最大允許泄漏限度。

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