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支原體污染細胞常用清除方法2024/3/25
支原體污染細胞后，有必要清除支原體，常用方法有：1、對于非重要的細胞，如培養中的細胞、WCB的細胞等，將培養物與用過的培養基滅活后丟棄即可。對于較為重要的細胞，如來源珍貴或實驗室中細胞保藏量較小等可以...
細胞培養實驗基本操作步驟2024/3/18
細胞培養實驗基本操作：1、進無菌室前要洗手，按規定穿隔離衣。開始操作前要用75%酒精棉球擦手、擦瓶口和燒灼瓶口。2、操作者動作要輕，安裝吸管帽、打開或封閉瓶口等操作應在火焰近處并經過燒灼進行。但要注意...
PCR產物純化效率提升考慮要素2024/3/11
PCR擴增完成后需要進行瓊脂糖凝膠電泳檢測，在條帶單一無其他雜帶的情況下，可以直接對產物進行純化。提升PCR產物純化效率要點合集如下：1.模板純度，有較多蛋白或其他雜質時，會一定程度影響pcr效率；2...
ELISA實驗洗板技術詳細說明2024/3/4
正確的洗滌和沖洗方案尤其重要。在下游分析過程中，不充分、不一致和/或過度清洗會造成問題。有許多洗板的方法，包括使用自動洗板機、手動分流器或洗瓶。當手動吸出孔中的液體時，要注意不要碰到孔的底部--吸管的...
細胞培養具體過程2024/2/26
細胞培養：是指將活細胞（尤其是分散的細胞）在體外進行培養的方法。細胞培養的一般過程:一、準備工作準備工作對開展細胞培養異常重要，工作量也較大，應給予足夠的重視，推備工作中某一環節的疏忽可導致實驗失敗或...
標準溶液自配須具備的基本要求2024/2/18
標準溶液（standardsolution）在滴定分析中常用作滴定劑。在其他的分析方法中用標準溶液繪制工作曲線或作計算標準。標準溶液提取有兩種方法，一種是直接制備對照品，另一種是已知準確濃度的標準溶液...
微生物菌株復蘇操作流程及注意事項2024/2/5
微生物菌株操作流程：菌株復蘇：（按三區劃線法將留菌管內的原始菌株進行復蘇）1、所有菌株，顯色培養基分4區，每區一株，標明菌株號、菌種名常用縮寫如下：cal:白念珠菌cgl：光滑念珠菌cpa:近平滑念珠...
ELISA實際測定操作中溫育注意事項2024/1/29
溫育是ELISA測定中影響測定成敗最為關鍵的一個因素。ELISA作為一種固相免疫測定，抗原抗體的結合反應在固相上進行，要使液相中的抗原或抗體與固相上的特異抗體或抗原全結合，必須在一定的溫度條件下反應一...
上下游引物具體是什么？2024/1/22
引物（Primer）在聚合作用的起始時，可以刺激合成另一種大分子，并與反應物以共價鍵形式連接的序列。在核酸化學中，引物是一段短的單鏈RNA或DNA片段，可結合在核酸鏈上與之互補的區域，其功能是作為核苷...
小鼠N端前腦鈉素elisa檢測試劑盒處理保存方法2024/1/15
小鼠N端前腦鈉素elisa檢測試劑盒處理保存方法：一、血清標本如是以無菌操作別離，則能夠在2～8℃下保存一周，如為有菌操作，則主張冰凍保存。樣本的長時間保存，應在-70℃以下。二、標本在保存中如呈現細...
培養基的制備2024/1/8
培養基的制備:1.培養基用水培養基制備用水應使用電阻率不小于30萬Ωcm的蒸餾水或與其同質的水，最好不使用離子交換器生產的去離子水。2.稱量稱量時要用專用的角匙，避免交叉污染而影響檢驗結果;干粉培養基...
各用途培養基概述2024/1/2
培養基培養基是供微生物、植物和動物組織生長和維持用的人工配制的養料，一般都含有碳水化合物、含氮物質、無機鹽以及維生素和水等。培養基由于配制的原料不同，使用要求不同，而貯存保管方面也稍有不同。一般培養基...
PCR熱循環之變性與退火溫度選擇2023/12/25
在PCR自動熱循環中，最關鍵的因素是變性與退火的溫度。如操作范例所示，其變性、退火、延伸的條件是：94℃60s,37℃60s,72℃120s，共25～30個循環，擴增片段500bp。在這里，每一步的時...
ELISA測定標本重點需注意事項2023/12/18
用于ELISA測定的標本最為常用的是血清(漿)，有時因為特定的檢測目的，也用到唾液、腦脊液、尿液、糞便等標本。目前使用血清標本測定的標志物一般有傳染性病原體的抗原和抗體、腫瘤標志物、激素、特種蛋白、細...
RT-PCR 實驗中的逆轉錄酶三種活性2023/12/4
逆轉錄是指以RNA為模板，合成與其互補的cDNA的過程。逆轉錄PCR是將RNA的逆轉錄（reversetranscription）和cDNA的聚合酶鏈式反應（PCR）相結合的技術，故逆轉錄稱為RT-P...
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