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ELISA檢測試劑盒包被原理2025/3/11
ELISA檢測試劑盒檢測系統可以說是現在運用最多的檢測辦法，并且技術手段許多，關于花板，假陽性，全顯色，悉數顯色，顯色比空缺還低，這些都起到了至關重要的效果，必定要多留心，那么ELISA檢測系統安穩，...
二抗選擇時需要考慮的因素2025/3/3
?二抗（secondaryantibody）?：直接與靶抗原連接的一抗結合，通常用于標記和檢測一抗。二抗可以是完整抗體或抗體片段，如IgG分子、Fab片段以及F(ab’)2片段。選擇二抗時需要考慮的因...
凍存細胞一般過程2025/2/24
凍存細胞：1、選對數增生期細胞(證明無支原體污染)，在凍存前1d換液。2、按常規方法把培養細胞制備成懸液，計數，使細胞密度達5×10^7／ml左右密度，離心，去上清。3、加入配制好的凍存液（培養液6....
PCR反應上下游引物詮釋2025/2/17
引物（Primer）在聚合作用的起始時，可以刺激合成另一種大分子，并與反應物以共價鍵形式連接的序列。在核酸化學中，引物是一段短的單鏈RNA或DNA片段，可結合在核酸鏈上與之互補的區域，其功能是作為核苷...
小鼠源細胞培養基的條件有哪些？2025/2/10
小鼠源細胞培養基的條件：1、合適的細胞培養基合適的小鼠源細胞培養基是體外細胞生長增殖的重要的條件之一，培養基不僅提供細胞營養和促使細胞生長增殖的基礎物質，而且還提供培養細胞生長和繁殖的生存環境。2、優...
有關ELISA試驗保存問題詳述2025/2/5
酶聯免疫吸附試驗（ELISA）因其操作簡單，靈敏度高，特異性好，經濟安全等特點而在臨床上廣泛應用，但是由于其操作步驟復雜，一般包括試劑準備，樣本收集，加樣，溫育，洗滌，顯色，比色，結果判定等，其中任何...
原代細胞和傳代細胞培養之間的差異2025/1/20
一、定義方面：1、原代培養是指由體內取出組織或細胞進行的第1次培養，也叫初代培養。2、傳代培養是指需要將培養物分割成小的部分，重新接種到另外的培養器皿（瓶）內，再進行培養的過程。對單層培養而言，80%...
小鼠細胞實驗分離和培養步驟2025/1/13
小鼠細胞實驗分離和培養步驟:1.小鼠頸椎脫臼處死后，剃除腹胸部的被毛，放入裝有75%酒精的燒杯中浸泡5min。2.取出小鼠，在無菌環境下打開胸腔，取出心臟組織，注入盛有無菌1×PBS的培養皿中，洗凈組...
PCR引物設計需要遵循原則2025/1/6
PCR引物設計需要遵循原則：1、引物的長度一般為15-30bp，常用的是18-27bp，但不應大于38，因為過長會導致其延伸溫度大于74℃，不適于TaqDNA聚合酶進行反應。2、引物序列在模板內應當沒...
抗體特異性的選擇考慮方面2024/12/24
抗體（antibody，Ab）是機體在體內存在的外來分子、微生物等抗原物質刺激下，由B淋巴細胞或記憶細胞增殖分化成的漿細胞所產生的、可與相應抗原發生特異性結合的免疫球蛋白（immunoglobulin...
細胞產物包含什么？2024/12/17
細胞產物有：氨基酸、核苷酸、多糖、脂類、維生素、抗生素、毒素、激素、色素等。細胞產物分為初級代謝產物和次級代謝產物。初級代謝產物有氨基酸、核苷酸、多糖、脂類、維生素等。次級代謝產物有抗生素、毒素、激素...
ELISA各種不同類型的檢測方法2024/12/9
ELISA可用于測定抗原，也可用于測定抗體。這種測定方法中有3種必要的試劑：1.固相的抗原或抗體；2.酶標記的抗原或抗體；3.酶作用的底物。根據試劑的來源和標本的性狀及檢測的具備條件，可設計出各種不同...
細胞老化如何預防?2024/12/2
那我們該如何預防細胞老化？1.不要等細胞長得太滿才傳代。細胞太密會導致細胞狀態下降，產生細胞接觸性抑制。2.細胞不要消化過度。采用yi蛋白酶消化細胞，會造成細胞表面一定程度的細胞損傷。3.最重要的是使...
細胞傳代技術實驗原理2024/11/18
細胞傳代技術實驗原理：當培養的細胞增殖達到一定密度后，將會出現密度抑制現象，表現為細胞的生長和分裂速度逐漸減慢，甚至停止。貼壁細胞會在培養瓶中長成致密單層(懸浮細胞會充滿整個體積的培養液)，鋪滿培養瓶...
總蛋白酶活性試劑盒實驗測定步驟2024/11/4
測定步驟：一.加樣1.除包被外都需45度加樣2.加樣體積要準確3.管底加樣，不能加在管壁上4.加樣時不能產生氣泡二.溫浴1.加標本后和加結合物后，應立即放入按規定的反應溫度的水浴箱。2.各ELISA板...
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