少妇无码精品12P_99久久精品国产免费看_色.www_国产黄a三级三级三级看三级黑人_亚洲AⅤ无码一区二区波多野_久久123

上海邦景實(shí)業(yè)有限公司
初級會員 | 第10年

15000017673

當(dāng)前位置:上海邦景實(shí)業(yè)有限公司>>生化檢測試劑盒>>離子系列>> 組織無機(jī)磷含量測試盒可見分光光度法

組織無機(jī)磷含量測試盒可見分光光度法

參  考  價(jià)面議
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)

產(chǎn)品型號

品       牌其他品牌

廠商性質(zhì)經(jīng)銷商

所  在  地上海市

更新時(shí)間:2022-08-18 19:45:25瀏覽次數(shù):238次

聯(lián)系我時(shí),請告知來自 儀表網(wǎng)
同類優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品更多>
貨號 BJ-01611274-2
組織無機(jī)磷含量測試盒可見分光光度法公司正在銷售的產(chǎn)品:RNA結(jié)合蛋白LIN28B抗體CGB(Chromogranin B) 嗜鉻粒suB抗原
RNA結(jié)合蛋白LIN28抗體ChRM1(muscarinic acetylcholine receptor) 蕈型乙酰受體M1抗原
BrdU標(biāo)記法細(xì)胞繁殖流式細(xì)胞儀檢測試劑盒10/20次EB轉(zhuǎn)化的人B淋巴;KMY0910小鼠牛小腸性(CIAP)ELISA

商品介紹:

測定意義

 

無機(jī)磷主要指磷酸根,參與生物體內(nèi)多種代謝,包括能量代謝、核酸代謝、蛋白質(zhì)磷酸化和脫磷酸化等等,此外促進(jìn)碳水化合物的合成、轉(zhuǎn)化和轉(zhuǎn)運(yùn)。

 

測定原理

 

鉬藍(lán)法是測定無機(jī)磷含量的經(jīng)典方法,一定條件下,鉬藍(lán)與磷酸根生成660nm有特征吸收峰的物質(zhì),通過測定660nm光吸收,即可計(jì)算無機(jī)磷含量。

 

實(shí)驗(yàn)中所需儀器及設(shè)備

 

可見分光光度計(jì)、離心機(jī)、水浴鍋、可調(diào)式移液槍、1ml玻璃比色皿和去離子水。

產(chǎn)品簡介:

產(chǎn)品名稱:組織無機(jī)磷含量測試盒可見分光光度法
規(guī)格:50管/48樣
貨號:BJ-01611274-2

檢測方法:可見分光光度法

產(chǎn)品分類:離子系列

貯存溫度:2~8℃。

本試劑盒保質(zhì)期:6個(gè)月
本產(chǎn)品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測。

特點(diǎn):

(1)應(yīng)用廣泛

由于各種各樣的無機(jī)物和有機(jī)物在紫外可見區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測定。到目前為止,幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。

(2)靈敏度高

由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展,使新的有機(jī)顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展,從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬提高到幾十萬。相對于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致*是比較高的。不但在實(shí)際工作中光度法被廣泛采用,在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法。

(3)選擇性好

目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進(jìn)行光度法測定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定,已有比較滿意的方法了。

(4)準(zhǔn)確度高

對于一般的分光光度法來說,其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測量,則誤差往往可減少到千分之幾。

(5)適用濃度范圍廣

可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預(yù)富集后)。

(6)分析成本低、操作簡便、快速

9.png 

操作步驟:

實(shí)驗(yàn)開始前,各試劑均應(yīng)平衡至室溫(試劑不能直接在37℃溶解);試劑或樣品稀釋時(shí),均需混勻,混勻時(shí)盡量避免起泡。實(shí)驗(yàn)前應(yīng)預(yù)測樣品含量,如樣品濃度過高時(shí),應(yīng)對樣品進(jìn)行稀釋,以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍,計(jì)算時(shí)再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。

1.        加樣:分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl,余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測樣品100μl,注意不要有氣泡,加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻,酶標(biāo)板加上蓋或覆膜,37℃反應(yīng)120分鐘。為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果有效性,每次實(shí)驗(yàn)請使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。

2.        棄去液體,甩干,不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl(在使用前一小時(shí)內(nèi)配制),酶標(biāo)板加上覆膜, 37℃反應(yīng)60分鐘。

3.        溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板3次,每次浸泡1-2分鐘,大約400μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。

4.        每孔加檢測溶液B工作液(同檢測A工作液) 100μl,酶標(biāo)板加上覆膜37℃反應(yīng)60分鐘。

5.        溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板5次,每次浸泡1-2分鐘,350μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。

6.        依序每孔加底物溶液90μl,酶標(biāo)板加上覆膜37℃避光顯色(30分鐘內(nèi),此時(shí)肉眼可見標(biāo)準(zhǔn)品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色,后3-4孔梯度不明顯,即可終止)。

7.       依序每孔加終止溶液50μl,終止反應(yīng),此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性,底物反應(yīng)時(shí)間到后應(yīng)盡快加入終止液。

suan化酮suan激酶M2抗體大腸埃希氏菌小鼠心肌肌鈣蛋白Ⅰelisa檢測試劑盒

suan化蛋白激酶R抗體琉球曲霉小鼠補(bǔ)體片斷3aelisa檢測試劑盒

suan化蛋白激酶R抗體近綠曲霉小鼠胰淀suelisa檢測試劑盒

suan化蛋白激酶R抗體綠垂曲霉小鼠血清總補(bǔ)體elisa檢測試劑盒

suan化磷酯酶Cγ2抗體球毛殼小鼠游離甲狀腺suelisa檢測試劑盒

suan化磷酯酶Cγ2抗體直絲淡藍(lán)褐鏈霉菌小鼠N端前腦鈉suelisa檢測試劑盒

磷酯酶Cγ1抗體大腸埃希氏菌小鼠高遷移率族蛋白1elisa檢測試劑盒

suan化血小板源性生長因子受體α/β抗體單孢蟲道酵母小鼠Ⅹelisa檢測試劑盒

suan化血小板源性生長因子受體-B抗體橘色硬皮馬勃小鼠黑色su抗體elisa檢測試劑盒

suan化血小板源性生長因子受體-B抗體蛛網(wǎng)不顯枝霉中華變種小鼠低氧誘導(dǎo)因子1αelisa檢測試劑盒

suan化血小板源性生長因子受體-B抗體需土節(jié)桿菌小鼠腎上腺suelisa檢測試劑盒

suan化血小板源性生長因子受體-B抗體葡萄球菌屬小鼠淋巴趨化因子elisa檢測試劑盒

suan化血小板源性生長因子受體-B抗體草假單胞菌小鼠骨粘連蛋白elisa檢測試劑盒

suan化蛋白mei活化受體4抗體豌豆根瘤菌小鼠糖原合成酶激酶elisa檢測試劑盒

PDZ連接激酶/T-LAK源蛋白激酶抗體沙漠奇異球菌小鼠促卵泡suelisa檢測試劑盒
組織無機(jī)磷含量測試盒可見分光光度法白三烯D4(LTD4)試劑盒Anti-THBS1 AntibodyCy3標(biāo)記的抗親和su

αL巖藻糖苷酶(FUCA)試劑盒 Anti-THBS1 AntibodyCy5標(biāo)記的抗親和su

白介su18(IL-18)試劑盒Anti-THBS2 Antibody生物su標(biāo)記的抗親和su

結(jié)構(gòu)特異性識別蛋白1(SSRP1)試劑盒Anti-THBS1 AntibodyPE-CY5標(biāo)記的抗親和su

Dickkopf 相關(guān)蛋白2(DKK2)試劑盒 Anti-THBS2 AntibodyAPC標(biāo)記的抗親和su

波形蛋白(VIM)試劑盒Anti-THPO AntibodyAlexa Fluor 350標(biāo)記的抗親和su

Ⅰ型膠原α1(COL1α1)試劑盒 Anti-THPO AntibodyAlexa Fluor 488標(biāo)記的抗親和su

 


會員登錄

×

請輸入賬號

請輸入密碼

=

請輸驗(yàn)證碼

收藏該商鋪

X
該信息已收藏!
標(biāo)簽:
保存成功

(空格分隔,最多3個(gè),單個(gè)標(biāo)簽最多10個(gè)字符)

常用:

提示

X
您的留言已提交成功!我們將在第一時(shí)間回復(fù)您~
在線留言
主站蜘蛛池模板: 国产一区二区在线在线 | 国产性色强伦免费看视频 | 日本一区二区三区在线视频 | 成人av集中营 | 成年人黄色影院 | 国产91一区二区三区 | 国产91在线观看 | 最好看的中文视频最好的中文 | 国产精品短视频 | 一区二区三区观看视频 | 在线观看三级网站 | 久久久久久久国产 | 色婷婷五月综合丁香中文字幕 | 野花香影院在线观看视频免费 | 欧美人与ZOXXXX乱叫 | 黑人上司粗大拔不出来 | 日本少妇做爰全过程二区 | 中文字幕在线观看第三页 | 日韩毛片网站 | 一性一交一伦一色一情人 | 18禁黄久久久AAA片 | 18gay男同69亚洲帅男蓝宇 | 亚洲国产精品成人精品无码区在线 | 国产精品资源一区二区三区 | 亚洲VS成人无码人在线观看堂 | 精品人伦一区二区三区蜜桃视频 | 亚洲福利国产精品17p | 欧美综合一区 | aa视频免费看 | 99人人爽| 午夜网站免费 | 欧美亚洲日韩不卡在线在线观看 | 日日噜噜噜夜夜爽爽狠狠片 | 在线看片无码永久免费AV | 亚洲你我色 | 日本正能量不良网站 | 在线无码成本人视频动漫 | 欧美性xxxx狂欢老少配 | 国产人妻精品区一区二区 | 国产精品短视频 | 日韩一卡2卡3卡4卡2021免费观看国色天香 |