操作步驟:

實驗開始前，各試劑均應平衡至室溫（試劑不能直接在37℃溶解）；試劑或樣品稀釋時，均需混勻，混勻時盡量避免起泡。實驗前應預測樣品含量，如樣品濃度過高時，應對樣品進行稀釋，以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍，計算時再乘以相應的稀釋倍數。

1.        加樣：分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl，余孔分別加標準品或待測樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，酶標板加上蓋或覆膜，37℃反應120分鐘。為保證實驗結果有效性，每次實驗請使用新的標準品溶液。

2.        棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl（在使用前一小時內配制），酶標板加上覆膜, 37℃反應60分鐘。

3.        溫育60分鐘后，棄去孔內液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，大約400μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內液體拍干）。

4.        每孔加檢測溶液B工作液（同檢測A工作液） 100μl，酶標板加上覆膜37℃反應60分鐘。

5.        溫育60分鐘后，棄去孔內液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內液體拍干）。

6.        依序每孔加底物溶液90μl，酶標板加上覆膜37℃避光顯色（30分鐘內，此時肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。

7.       依序每孔加終止溶液50μl，終止反應，此時藍色立轉黃色。終止液的加入順序應盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結果的準確性，底物反應時間到后應盡快加入終止液。

8.       用酶聯儀在450nm波長依序測量各孔的光密度（OD值）。

商品屬性：

商品介紹：

測定意義

多聚半乳糖醛酸酶（EC3.2.1.15）是一種細胞壁結合蛋白，可以催化果膠分子中α-(1,4)-聚半乳糖醛酸的裂解，參與果膠的降解，使細胞壁結構解體，導致果實軟化，與果實成熟、葉和花的脫落、病原物防御，細胞伸展發育以及木質化有關，在植物抗病性和食品貯藏保鮮領域具有較高的研究價值。

測定原理：

多聚半乳糖醛酸酶水解果膠酸生成半乳糖醛酸，具有還原性醛基，與DNS試劑反應生成紅棕色物質，在540nm有特征吸收峰，測定540nm處吸光值變化可計算得多聚半乳糖醛酸酶活性。

自備實驗用品及儀器：

天平、低溫離心機、可見分光光度計/酶標儀、微量石英比色皿/96孔板、恒溫水浴鍋。

實驗方法學：

選擇抗凝的注意點：

①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致，同時所取的全血的量也要盡量一致;

②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒，充分抗凝，防止部分血液未接觸到抗凝劑而導致凝固;

③、抗凝全血收集的血漿相對較多（1ml抗凝全血能分離出0.4～0.5ml血漿）;

④、抗凝收集的血漿冷凍保存后，解凍時可能會出現絮狀渾濁，如有則需要離心去掉渾濁后

用于測定。

Staphylococcus aureus subsp. aureus膜攻擊復合物檢測試劑盒

Staphylococcus aureus subsp. aureus脂肪膜關聯蛋白檢測試劑盒

Staphylococcus aureus subsp. aureus色素P45019A1檢測試劑盒

Staphylococcus aureus subsp. aureusCD47分子檢測試劑盒

Staphylococcus aureus subsp. aureus腎緊張素A1檢測試劑盒

Staphylococcus aureus subsp. aureusCD68分子檢測試劑盒

Staphylococcus aureus subsp. aureusⅡ型前膠原羧基端肽檢測試劑盒

Staphylococcus aureus subsp. aureusⅡ型原膠原N端前肽檢測試劑盒

多聚半乳糖醛酸酶(PG)微量法檢測試劑盒大鼠4-羥基壬烯酸(HNE)免疫試劑盒現貨供應

大鼠熱休克蛋白20(HSP-20)免疫試劑盒現貨供應

大鼠胰島素原(PI)免疫試劑盒*直銷

抗蘇氨酰基tRNA合成,線粒體(TARS2)抗體免疫試劑盒進口、分裝

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腫瘤壞死因子誘導基因6蛋白(TNFAIP6)免疫試劑盒進口、組裝

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倉鼠促卵泡素(FSH)免疫試劑盒進口、分裝

大鼠單核細胞趨化蛋白1(MCP-1/CCL2/MCAF)免疫試劑盒進口、組裝