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上海莼試生物技術有限公司
初級會員 | 第9年

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ATCC細胞靜止狀態

時間:2017/12/26閱讀:250
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當一個ATCC細胞不分裂時,稱為靜止狀態,絕大多數的細胞結構是不斷變化的,但初級纖毛是相對穩定的。Inoue和他的團隊試圖了解,是什么原因致使一個細胞退出靜態并開始有絲分裂時發生“理發”,在有絲分裂過程中,復制的染色體分裂并填入兩個新“姊妹”細胞中。
他們首先比較了具有更多和更少Inpp5e酶的細胞,而以前的研究認為認為這種酶參與了纖毛的穩定性。向靜態小鼠胚胎細胞中的纖毛膜加入熒光標記后,研究人員拍攝了纖毛的。它們似乎被切斷,并且每隔幾小時就漂走一次。
在缺失Inpp5e基因的細胞中,當給予細胞進行有絲分裂的信號刺激時,“斬首”率比較高。但是,當科學家們向Inpp5e蛋白添加了一個分子代碼時——這樣它會聚集在纖毛,斬首率就大大下降。Inoue說,這表明Inpp5e在纖毛中的存在,可停止斬首過程,并且有絲分裂信號可將Inpp5e從纖毛中排出,以促進斬首過程。
Inoue說:“因為Inpp5e基因突變與朱伯特綜合征有關,其特征是腦發育異常和智力障礙,我們現在懷疑Inpp5e會影響大腦發育。”
Inpp5e的作用是抑制來自纖毛膜的一個脂肪樣分子,稱為PIP2。結合PIP2的一個熒光標記向研究人員顯示,纖毛中的PIP2濃度,尤其是附近,也是同步的:在細胞接收到有絲分裂信號后PIP2積累在纖毛,在PIP2積聚部位纖毛被削去。
因為PIP2在線狀結構(由肌動蛋白形成)的形成中發揮關鍵的作用,該研究小組利用一種熒光生物傳感器,來測量和可視化纖毛種這些結構的形成。在由于缺乏Inpp5e而含有過量PIP2的纖毛中,研究人員發現線的形成增加了十倍。此外,他們看到,ATCC細胞線形成只是提前幾分鐘發生在斬首的部位。
Inoue說:“我們認為,線的形成實際上提供了砍斷纖毛的力量。”為了弄清斬首對纖毛拆卸有何影響,Inoue實驗室的研究生和論文的主要作者SiewChengPhua,設計了一種方法來停止纖毛內的線形成。她發現,這些線對于纖毛拆卸是至關重要的,并且斬首過程是纖毛全拆卸所必需的。
FM-acf-prf    500 ml    成纖維細胞培養基
FM-2-prf    500 ml    成纖維細胞培養基-2
TEpiCM-prf    500ml    扁桃體上皮細胞培養基
OKM-prf    500 ml    口腔角質細胞培養基
AEpiCM-prf    500 ml    肺泡上皮細胞培養基
BEpiCM-prf    500 ml    支氣管上皮細胞培養基
SAEpiCM-prf    500 ml    小氣道上皮細胞培養基
SkMCM-prf    500 ml    骨骼肌細胞培養基
EpiCM-prf    500 ml    上皮細胞培養基
EpiCM-2-prf    500 ml    上皮細胞培養基-2
ATCC細胞

 

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