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上海莼試生物技術(shù)有限公司
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ATCC細(xì)胞
檢測(cè)試劑盒
elisa檢測(cè)試劑盒
分子生物學(xué)
培養(yǎng)基
生化試劑
elisa酶聯(lián)免疫試劑盒
質(zhì)粒
PCR試劑盒
細(xì)胞培養(yǎng)
生化檢測(cè)試劑盒
PCR檢測(cè)試劑盒
標(biāo)準(zhǔn)品

海豚鏈球菌(StI)核酸檢測(cè)試劑盒使用方法

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產(chǎn)品名稱:海豚鏈球菌(StI)核酸檢測(cè)試劑盒
規(guī)格:48T/盒
編號(hào):HE32108-R
分類(lèi):熒光-PCR法
?
儲(chǔ)存條件:-20℃避光保存,避免反復(fù)凍融。
運(yùn)輸:低溫、避光,快遞免費(fèi)送貨上門(mén)。
準(zhǔn)備物品:
清理液(A)                                   毫升
染色液(t B)                                   微升
稀釋液(C)                                   毫升
溶解液(tD)                                   毫升
產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)                                   1份
操作方法:
1直接測(cè)定
2測(cè)定準(zhǔn)備
3背景對(duì)照測(cè)定
4樣品活性測(cè)定
5計(jì)算樣品活性
具有下列特點(diǎn):
1.即開(kāi)即用,用戶只需要提供樣品 DNA 模板,操作簡(jiǎn)單,定量準(zhǔn)確快速
2. 引物經(jīng)過(guò)優(yōu)化,特異性強(qiáng)。預(yù)期的 PCR 產(chǎn)物長(zhǎng)度為 560 bp。
3. PCR mix 中含上樣染料,PCR 后可以直接上樣電泳。
4. 提供陽(yáng)性對(duì)照,便于分析試驗(yàn)結(jié)果。
熒光PCR如何實(shí)現(xiàn)實(shí)時(shí)監(jiān)控的呢?
1、PCR反應(yīng)體系中加入熒光染料
2、所有的定量PCR儀器都有三個(gè)共同的組成部分(檢測(cè)器、激發(fā)光源、熱循環(huán)模塊)
3、在擴(kuò)增過(guò)程中,熒光信號(hào)隨著PCR產(chǎn)物的增加而增強(qiáng)
4、每個(gè)循環(huán)結(jié)束后,定量PCR儀器通過(guò)光學(xué)系統(tǒng)記錄熒光信號(hào)的增加
5、PCR軟件計(jì)算出數(shù)據(jù),用于實(shí)驗(yàn)結(jié)果的分析ARMS檢測(cè)方法;1個(gè)SNP位點(diǎn)設(shè)計(jì)雙管反應(yīng),含目的基因檢測(cè)及內(nèi)參檢測(cè)雙通道。
注意事項(xiàng):
①加入試劑的順序應(yīng)*,以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照雞血紅蛋白(HB)ELISA檢測(cè)試劑盒說(shuō)明書(shū)中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。
④底物A應(yīng)揮發(fā),避免長(zhǎng)時(shí)間打開(kāi)蓋子。底物B對(duì)光敏感,避免長(zhǎng)時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時(shí),避免使用帶金屬部分的加樣器 。
⑦實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。
⑧試劑應(yīng)按標(biāo)簽說(shuō)明書(shū)儲(chǔ)存,使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過(guò)后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄,不可保存。
⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號(hào)的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。

 

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