為了提高蛋白酶抑制劑的轉(zhuǎn)染效率，可以使用非脂質(zhì)體的轉(zhuǎn)染試劑，如engreen的Entranster試劑，納米材料的。也可以使用電轉(zhuǎn)染方法，針對懸浮細(xì)胞等難轉(zhuǎn)染細(xì)胞還是挺不錯的，電擊對細(xì)胞有一定的損傷，選用具有細(xì)胞膜修復(fù)功能的電轉(zhuǎn)染試劑，可以將電擊對細(xì)胞的傷害降到低，如Entranster-E。

懸浮細(xì)胞不易轉(zhuǎn)染，是因為選對試劑及良好的細(xì)胞培養(yǎng)環(huán)境。

懸浮細(xì)胞是指細(xì)胞生長不依賴支持物表面，在培養(yǎng)液中呈懸浮狀態(tài)生長，如淋巴細(xì)胞。在實驗室經(jīng)常會遇到懸浮細(xì)胞的轉(zhuǎn)染，其和貼壁細(xì)胞轉(zhuǎn)染還是有很大不同的。

目前大多數(shù)實驗室用的是脂質(zhì)體類的轉(zhuǎn)染試劑，脂質(zhì)體轉(zhuǎn)染是基于電荷吸引原理，先形成脂質(zhì)體-DNA復(fù)合物，散布在細(xì)胞周圍，然后通過細(xì)胞的內(nèi)吞作用，將目的基因?qū)爰?xì)胞內(nèi)，而脂質(zhì)體復(fù)合物與貼壁細(xì)胞的接觸機會比懸浮細(xì)胞高出很多倍，所以，脂質(zhì)體轉(zhuǎn)染時懸浮細(xì)胞的轉(zhuǎn)染效率要明顯低于貼壁細(xì)胞。

其次，脂質(zhì)體試劑的毒性較大，這就使得懸浮細(xì)胞的轉(zhuǎn)染更為困難了。另外，懸浮細(xì)胞不易培養(yǎng)，易死亡，也給細(xì)胞轉(zhuǎn)染造成了一定的困難。
蛋白酶抑制劑不易轉(zhuǎn)染，選對試劑及良好的細(xì)胞培養(yǎng)環(huán)境才是關(guān)鍵。

 巨噬細(xì)胞移動抑制因子IgG 人唾液酸(SA) 

 聚集蛋白IgG 人脫氧尿三磷酸(DUTP) 

 聚*/抗His tag（C端）標(biāo)簽IgG 人脫氧膠原吡啶交聯(lián)(DPD)

 聚*/抗His tag標(biāo)簽IgG 人脫氧核糖核酸酶Ⅰ(DNase-Ⅰ)

 抗“衰老關(guān)鍵蛋白”IgG 人脫氧吡啶酚/脫氧吡啶啉(DPD)

 抗“衰老關(guān)鍵蛋白”IgG 人脫氫表雄酮S7(DHEA-S7)

 抗6-磷酸*脫氫酶IgG 人透明質(zhì)酸(HA)

 抗Ⅱ型膠原IgG 人脫氫表雄酮(DHEA)
蛋白酶抑制劑